Łysienie plackowate w XXI wieku (I). Genetyczne podłoże choroby
nr 5 (70)/wrzesień-październik 2010
Łysienie plackowate w XXI wieku (I). Genetyczne podłoże choroby
Słowa kluczowe: łysienie plackowate, zaburzenia genetyczne, antygeny zgodności tkankowej, limfokiny, przywilej immunologiczny
Od pół wieku w etiologii łysienia plackowatego podejrzewa się rolę zaburzeń immunologicznych o pierwotnym podłożu genetycznym. Badania nad genetyką tego schorzenia obrały dwa kierunki. Pierwszym są badania asocjacyjne, badające rolę poszczególnych znanych genów w etiologii choroby. Drugim są badania obszernych fragmentów genomu w celu wychwycenia nieprawidłowości w budowie określonych jego obszarów, powtarzających się w różnych populacjach chorych na a.a. Oba kierunki są jak na razie w początkowej fazie badań, choć ich wnioski wydają się już być spójne z prowadzonymi od kilku dekad badaniami immunologicznymi. Wskazują one na kluczową rolę czynnika martwicy nowotworów alfa (TNFa) oraz mechanizmów apoptozy w etiopatogenezie choroby.
Alopecia areata in XXI century (I). Genetic basis of the disease
Key words: alopecia areata, genetic disturbances, major histocompatibility complex, lymphokines, immune privilege
For half of the century alopecia areata is supposed to be immunological disease caused by primary genetic failure. Genetic investigations on that matter are divided in two branches. First, so called ?association studies? is a search of the role of dedicated genes in etiopathology of the disease. Second, ?genome-wide approach? is investigation of vast genome fragments (not genes) in search of abnormalities which are present in different populations of a. a. patients. Both directions, although being in their initial stages show results synergistic with immunological investigations. A tole of Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa) and mechanisms of apoptosis in the etiology of a. a.
